医疗器械销售管理系统 GSP规范版 8.19.08

力明医疗器械销售管理软件，采用SQL数据库，安全稳定。严格按照《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》、《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》的认证要求，结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于介植入医疗器械、体外诊断试剂及医疗器械经营企业的监管要求开发而成。 系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、验收管理、库存与养护管理、销售与售后服务管理等），全面准确记录介植入医疗器械、体外诊断试剂、药品、医疗器械的购进、入库验收、库存、效期月报表、销售、出库复核、报损等信息，可按批号、生产日期、有效期、灭菌批次、电子监管码等，对企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询，并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息，为医疗器械经营企业的 GSP 管理工作提供了全程支持。 主要特点： 1.不需预先建立商品基础资料，采购登记或购进登记时一并建立商品基础资料。软件已经建立商品基础资料互联网共享服务器，内含常见医疗器械、试剂、试药、玻璃仪器、实验材料等商品基础资料信息。在采购或购进商品时只要扫描商品条码即可调取商品基础资料，无需手工建立，建库非常方便快速。实现了操作简单，易学易用，容易上手的目的。商品基础资料每天经过全国用户的使用，还在不断添加中，用户使用时，如是新商品条码，会自动将商品条码、品名、规格、产地厂商、计量单位、批准号或注册号等6项信息上传到服务器共享。只要全国任何用户通过扫描条码建立的基础资料数据均可共享。 2. 支持仅规格不同或仅唯一识别码不同（有的产品每一商品都有一个唯一编码）其他所有信息均完全相同的商品快速入库。 3.可进行产品唯一识别码追踪管理。有的生产厂商为了产品销售服务和产品追踪的方便，会有产品唯一识别码。可通过扫描商品条码或商品唯一识别码进行购进录入和销售，便于售后服务和追踪。 4.不仅具有一般商品销售软件的进销存财务会员管理外，还有员工管理、资产管理。 5.多种版本，即可单机使用，也可局域网多机操作，还可云服务器共享数据。多种销售模块满足不同用户的需要，即可零售POS销售，也可批发制单销售。 质量控制方面的功能： 1.用户名和日期时间由系统生成，用户授权使用系统。 2.系统使用日志。 3.经营品种和供购单位审核控制。供货单位证件各种证件一月内到期的以红色醒目显示，到期显示为紫色并锁定，提示不能进行经营活动。供购单位证件可存入系统查询、验收商品对比。未经审核的商品基础资料，不得进行采购进货。批发销售时购货单位证件各种证件到期锁定并提示，不能进行经营活动。 4.效期预警和提示。近效期商品每月产生一个近效期报表，并在销售时显示为醒目的红色，方便促销和提醒销售员和顾客。 过期商品在启动软件时自动跳出列表提示下列商品已经过期请及时处理，并在库存管理中显示为红色，在销售时显示为紫色，并自动锁定达到拦截销售的目的,使过期商品不能销售。 5.进存销记录修改删除自动产生手工修改删除记录日志。 6.质量可疑商品锁定停止销售。 7.商品养护和陈列检查。 8.能记录注册证号、批号、生产日期、有效期、灭菌批次、条码、电子监管码等与质量追踪相关的信息，可用于介植入医疗器械的管理。 9.医院医疗器械医师和病员使用详细记录，便于追踪。 10.可直接扫描规范的中国医疗器械电子监管码或欧美医疗器械条形码，自动识别生产日期、最长保存期限和批号，进行进出库管理。特别适用于植入医疗器械和介入医疗器械具有唯一唯一身份编码UDI条码的医疗器械进出库管理和追踪和售后服务。 11.系统每日多次自动备份，系统发生重大数据变更时，如初始化数据、删除记录、恢复记录时自动备份。 12.操作界面非常简洁，操作流程严格按照实际的流程设计，使操作人员非常容易理解和操作。软件覆盖进、销、存管理全过程。可以录入生产厂商的商品唯一身份编码或电子监管码，如厂方器械编号等，以便销售和售后服务。符合国家医疗器械销售GSP规范。适用于经营医疗器械、化学试剂、检验试药、实验材料、玻璃仪器、医疗设备、检验仪器等的公司、门店、经营部的购销存管理，也适用于医疗机构内部库存管理。支持单机和局域网操作。软件覆盖货物进、出、退、调，盘点、销售等所有环节，支持采购管理、商品验收、仓库管理、养护检查、陈列检查、销售管理、订单管理、售后服务、应收、应付款管理、业务员及业绩管理、毛利核算、条形码扫描、会员卡管理、储值卡管理、POS打印，同时支持商品编码、商品简码的操作，一键一提示，不需记忆代码，从事商品入库、销售出库工作极为容易。提供方便实用的多种查询功能。提供日、月、年帐务报表、商品购进计划，各类单据及报表打印。数据加密和提供多种备份方式，确保证数据安全。内含完整的进销存样本式例，供学习。